去看振興醫院，游佩琳醫生，身心科，捷運石牌站

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我跟我媽媽之前常服事精神情況不佳的福音朋友, 很多都是長期服用藥物來壓制病情, 這些藥物都只能壓制, 若是壓不住... 後果會很可怕... 我兩個乾妹就是在神的醫治大能下, 得到醫治的, 一個乾妹是嚴重到會有自殺行為的, 上吊, 燒碳, 割腕都做過, 而且做完都不知道為何會做, 最嚴重一次是燒碳自殺, 也是聖靈提醒我媽說, 我妹出事了, 才趕緊打電話給她家人, 才及時搶救下來, 智商也都受損, 無法讀書, 從東海休學,之後, 經過一年的調養, 期間自修, 我媽固定帶她讀經禱告, 上教會, 一年後就考上台大補校, 畢業後更考上台電的正式員工,所以, 趕快找個有醫治釋放的教會, 幫妹妹做禱告, 帶她一起讀經, 上教會, 小組, 有團契生活, 朋友關心, 才會好的更快, 可以在網上找'趙曉音'的醫治釋放影片參考, 不過請不要自己做這樣的禱告, 有同工在旁協助會比較好, 或者可以直接找趙牧師幫忙

思覺失調症以前又叫做精神分裂症，它是一種很嚴重的精神病。患者可能伴隨幻聽、幻覺、妄想，所以切入更進一步來看，代表你女兒根本沒有病識感，所以聽到一些些刺激的話，就會很嚴重的反應。思覺失調症最重要的是保持絕佳的病識感。只有有病識感的人，才會主動地服藥，所以現在最重要的是訓練你的女兒，每天訓練他自已服藥。思覺失調症它們不像憂鬱症、躁鬱症一樣，有的嚴重的思覺失調症患者，只要一天沒有吃藥，就會有很嚴重的攻擊傾向，所以你如果在醫院病房，看到有一些思覺失調症患者，一住院，一次就是七個月、八個月、一年，甚至一輩子，你也不要覺得太奇怪，因為思覺失調症本來就很難醫，所以訓練它們每天自已服藥，才不會把問題越搞越大條，因為很多的思覺失調症患者，根本沒有病識感。訓練培養絕佳的病識感，這才是幫助你女兒最好的方法。只要有病識感，才會乖乖地訓練自已好好的服藥。

妳的辛苦心力交瘁是一般正常家庭的人無法想像的...首先請妳整理一下.在小孩出生之後到她發病的這段期間.妳們的家庭有發生甚麼不愉快或甚麼事件嗎?從身心靈探索來源及治療可能能治好啦你可試著找許添盛身心靈診所看看祝妳女兒早日恢復健康

給媽媽的：「牽拖」這兩個字不太好啦～至少他是想上學的，他只是想跟大家一樣真的很辛苦了，因為我自己也是有在身心科就診，我是PTSD，今年滿17歲，但我現在已經停藥了，我之前常常帶給人邊的人很多擔心、不解、憤怒、無奈、傷心，阿姨要照顧好自己！認真的照著醫生的話做（心理諮商、看診、吃藥等等的），也許不會馬上好起來，中間也有可能惡化，但我相信總有一天會好起來的～好好的擁抱他～別批評他說你這樣做會怎樣怎樣的，他心裡的情緒反應會更大，試著想想小時候是怎麼養育他的，是愛吧，和對一切事物的包容，因為小時候什麼都不懂呀～他失去了很多，我想是最需要家人的支持的，帶著他一步步慢慢回復～給妹妹的：這些日子辛苦了，雖然我跟你不認識，我也不知道你實際情況怎麼樣，也不能體會那種痛苦，但我相信總有一天會好起來的～也許媽媽有時候對你的態度、用詞不好，但你要相信，媽媽是愛你的～他只是承受了太多而不知道該怎麼辦，一時之間用了你無法接受的詞語或態度；也許有些時候和媽媽說話，媽媽無法接受而對你說了你不想聽的話，你可以和醫生和心理師說說你的痛苦，我想他們是最有經驗的，更能知道怎麼幫助你，相信他們的專業醫生他們強大的地方，在於能冷靜聆聽我們的痛苦，不帶個人情緒而去好好的傾聽，這是他們的專業，也是一般人很難做到的，所以，別強求媽媽的不理解，媽媽真的很辛苦了呀～有些藥物可能你不是很能接受，都可以跟醫生好好溝通，藥物治療+心理治療是最有效的，但如果你真的不想吃藥，你可以跟醫生溝通有沒有替代方案之類的，如果醫生還是建議你吃藥去控制，就相信醫生，好好聽醫生的話，他的經驗豐富，能帶你一步步恢復的～醫生如果讓你不能信任，包括心理師，一定要換掉！不希望自己是異類吧，想和正常人一樣過生活，不希望自己是病人，希望一切都不要發生，因為這一切的一切都很痛苦，無法接受也不想接受這些痛苦，好好的說出來，國中課業壓力重，但也別忘了照顧好自己，不管是身或心都一樣，自殘並不可恥，這只是一個比較不好的發洩情緒的方式，嘗試用別的方式代替，慢慢來，一步一步，會越來越好的～

--何謂思覺失調--思覺失調症(Schizophrenia)是精神疾病的一種，通常患者會與其他身心疾病共病(亦即，有思覺失調症、同時又有其他症狀)。首先我想先說，在維基百科上有兩種關於「思覺失調」的資料，一定要找到「思覺失調症(Schizophrenia)」相關的資料會比較正確。思覺失調症，俗稱精神分裂症，但與 解離性人格疾患 (俗稱 人格分裂)是 「完全不一樣」的疾病，因此 Schizophrenia 正式譯名以「思覺失調症」作為區別。關於這個疾病，最簡單的理解是 思考 與 知覺 的不協調，導致腦袋裡想的、跟感覺到的東西是「不同的東西」。疾病通常來自 環境因子 或 遺傳因子 ，大多數患者來自 遺傳因子 ，與家族史有關。盛行率約 0.5%。患者中約20％的人康復得很好，一些人亦能完全康復；50％的人則終生受到一定程度的影響。--典型症狀--通常有思覺失調症的人，會有幻聽、想妄的症狀。幻聽可能會聽到有人在耳邊說：「嘿，這人想對你不利。」然而這聲音並不來自現實。想妄則是 非實際的想法 ，有如明明房子只有一樓，而且人也站在房外、看著房子，也會說：「二樓就是有人在監視我。」--該怎麼辦--首先提醒，因為我並非專業人員，因此，提供的建議也是參考用，實際情況請與專業人員如：身心科醫師、精神醫學部醫師、臨床心理師、諮商心理師、學校輔導老師等，討論後，再做下一步的決定。當女兒確定為思覺失調症患者時，可以先與學校裡的輔導老師或心理師、專輔老師討論，對於女兒的情況、可以有什麼樣的輔助，他們可以更進一步的了解，也可以多提供一份專業知識。如果學校沒有相關專業人員，可以至 身心科診所 或 大醫院的身心科門診、精神醫學部，詢問心理師、醫師們的建議與更專業的知識。當然我相信您對愛女都有做到上述事情，但女兒或許還是不肯看醫生、看心理師，那麼，或許可以先這麼做：1、當女兒情緒穩定時，讓女兒真正了解何謂「病」。「病，可能會像是感冒、發燒、流鼻涕，但也有可能像是心理疾病、癌症或最近的心冠肺炎，有治好的一天、也有可能有沒治好的一天，今天心生病了、思考生病了，應該要去看醫生。」上述只是一種可能說法，意在表達「它(思覺失調症)就是一種人會得到的病」。2、先讓她與學校的心理師、輔導老師建立「信任關係」，意在讓她更願意與心理師、輔導老師說出自己的心聲。3、觀察生活中對女兒的「刺激物」，並且把它們「整理起來」，意在降低生活中的風險、及早關注誘發因子。--另外的問題解答--1、關於痊癒：這是有可能的，如上面介紹所述，有20%的人可以恢復良好，甚至完全恢復，但，同時也有50%的人終生受思覺失調症困擾。我個人認為，這是一個非常難以接受的事實，可以抱著希望痊癒，但也不得不做希望落空的準備。不過，因為國一發病並不算多數，因此痊癒方面，可以更詳細地詢問醫師。2、關於學校處置：強制休學基本上不太可能，不過這裡還是分三部份來說：痊癒前、痊癒與無法痊癒。痊癒前，我個人覺得，可以的話，應該先休學靜養，再接著上學。學校可能做出的處遇(處置這個說法比較嚴重)，是盡量保護「所有」學生，包含您女兒，也就是說，會盡量讓她在學校或不在學校，也能得到應有的資源，如輔導資源、學習資源。當然學校不是我說的算，一切看學校有什麼樣的對策，痊癒，基本上沒有任何爭議，可以繼續回學校讀書，或許會比同年同學差個一兩屆，這方面可以詢問就讀的學校。學校原則上沒有拒絕學生的理由，何況在這個時間點，女兒已經痊癒了。而這裡的關鍵在於，學校如何為學生(包含您女兒)做心理調適與建設。無法痊癒，這就需要另外的安排了，這裡會需要身心科、精神醫學部醫生或心理師們的專業。而到了這裡，通常不太容易再繼續學習一般的學業課程，更可能會到專門的養護機構進行照護。通常學校也不得不尊重醫師的專業。不過以上三點，說來輕鬆，但是實際上會動用各種專業人士來做各種規劃與協調，請一定要堅持下去。--額外--目前有許多書本、影片、電影，圍繞在思覺失調症這個疾病，建議媽媽可以在網路上搜尋「思覺失調 讀物」，可以更了解思覺失調症。另外，因為思覺失調症有很大一部分患者來自遺傳因子，也就是家族遺傳，若不確定女兒是否真的為思覺失調症，您可以與先生一同做基因檢查、並配對，確認是否有遺傳思覺失調的可能性。這項檢查對思覺失調症的判定「沒有絕對性」，但可以給你們當作一份小小的參考。

一定要接受治療 不管時間多長  家人也要花雙倍的愛 在她身上 千萬不要言語的二次傷害  不管如何都要陪伴她  我們有個小孩也是  我們的比妳女兒嚴重   現在也還接收治療中  加油